Globya Bilgi Teknolojileri · 2000'den beri 0850 432 55 13 info@globya.com.tr
AraCtrl K Proje başlat

Referans · Sağlık ve tıbbi cihaz

EUmediq: tıbbi cihaz regülasyonunu anlaşılır anlatan site.

Tıbbi cihaz üreticilerine regülasyon danışmanlığı veren bir uzman için, her hizmeti ayrıntılı bir rehber sayfasıyla anlatan, iki dilli bir kurumsal site hazırladık.

Siteyi ziyaret et

eumediq.com.tr/
EUmediq: tıbbi cihaz regülasyonunu anlaşılır anlatan site. ekran görüntüsü
Sektör
Sağlık · Tıbbi cihaz regülasyon danışmanlığı
Kapsam
Kurumsal site tasarımı ve yazılımı, iki dil, hizmet içerikleri, iletişim formu, SEO
Teknoloji
Özel site, hreflang, JSON-LD
Tür
Kurumsal site

EUmediq kimdir?

EUmediq, Esra Gündağ'ın tıbbi cihaz ve ilaçlı tıbbi cihaz regülasyonu alanındaki danışmanlık çatısıdır. Türkiye'de tıbbi cihaz üreten ve Avrupa pazarına açılan firmalara MDR 2017/745 ve CE işareti, ISO 13485 kalite yönetim sistemi, klinik değerlendirme, risk yönetimi, validasyon ve sterilizasyon gibi konularda destek veriyor. Projeyi ilk görüşmeden denetimin kapanışına kadar aynı uzman yürütüyor.

Siteyi eumediq.com.tr adresinde inceleyebilirsiniz.

Sitede neler var?

  • Ana sayfa: "Tıbbi cihazınızı MDR ve ISO 13485 denetimine hazırlayın" ana başlığı, hizmet özetleri, uzman tanıtımı ve üç adımlı çalışma süreci (ön görüşme, boşluk analizi, uygulama ve denetim).
  • Hizmetler: MDR ve CE işareti, ISO 13485, klinik değerlendirme (PMS, PMCF), vigilance, risk yönetimi (ISO 14971), validasyon ve sterilizasyon, biyouyumluluk (ISO 10993), ruhsatlandırma ve GMP, tedarikçi denetimi; her biri ayrı sayfa.
  • Hakkımızda: uzmanlık alanları, deneyim, kimlere destek verildiği ve çalışma biçimi (proje bazlı ya da sürekli danışmanlık).
  • İletişim: konu seçmeli form, telefon ve WhatsApp.
  • İngilizce sürüm: tüm sayfaların karşılığı /en altında.

Öne çıkanlar

Her hizmet bir rehber

Hizmet sayfaları kısa bir tanıtımla bitmiyor. MDR sayfası; sürecin ne zaman gerektiğini, sınıflandırmanın nasıl belirlendiğini, CE için gereken belgeleri ve MDD'den geçişi, "Bu sayfada" içindekiler listesiyle soru soru anlatıyor. Üretici, danışmanla konuşmadan önce kendi durumunu anlayabiliyor.

Güven veren iletişim

Form, mesajın konusunu dokuz hizmetten birine bağlıyor ve ilk dönüşü somutlaştıracak bilgileri önceden soruyor. KVKK onayı, görsel doğrulama kodu (görmeyenler için soru seçeneği) ve belge paylaşımından önce gizlilik sözleşmesi imkânı sitede açıkça yazıyor. Çerez penceresi yalnızca zorunlu çerezlerle devam etme seçeneği sunuyor.

Analiz tablosu

BaşlıkDurum
Ana başlık (H1)"Tıbbi cihazınızı MDR ve ISO 13485 denetimine hazırlayın"
Diller2 (TR, EN), hreflang bağlı
Hizmet sayfalarıDil başına 9
Site haritası28 adres (Eylül 2026)
Yapılandırılmış veriProfessionalService, WebSite, Person, Service, BreadcrumbList
Talep toplamaKonu seçmeli form + telefon + WhatsApp
KVKKAçık rıza, aydınlatma metni, çerez tercihi
GüvenlikHTTPS + HSTS
MobilDuyarlı tasarım

Benzer bir proje için kurumsal web sitesi, SEO ve GEO ve KVKK uyumu hizmetlerimize, sektör ihtiyaçları için sağlık ve klinikler ve profesyonel hizmetler sayfalarımıza bakabilirsiniz. Aynı sektörden: GST Medikal ve Disposet.

EUmediq sitesinde hangi hizmetler anlatılıyor?

MDR 2017/745 ve CE işareti, ISO 13485, klinik değerlendirme, vigilance, risk yönetimi, validasyon ve sterilizasyon, biyouyumluluk, ruhsatlandırma ve GMP ile tedarikçi denetimi; Türkçe ve İngilizce.

Danışmanlık sitesinde hizmetleri neden bu kadar ayrıntılı anlatıyorsunuz?

Regülasyon gibi teknik konularda müşteri önce bilgi arar. Soruları cevaplayan ayrıntılı sayfalar hem arama motorlarında ve yapay zekâ araçlarında bulunur hem de uzmanlığı ilk görüşmeden önce gösterir.

Sıradaki proje sizinki olabilir

Dijital işlerinizi tek elden yönetelim.

Kısa bir telefon görüşmesiyle ihtiyacınızı dinleyelim; sitenize özel ön analiz raporunu ücretsiz hazırlayalım.